Cat. #:P9051,,,,,P9052
产品简介
本产品是举行直接PCR的样本预处置惩罚液,,,,,适用于动物、植物等种种组织、细胞等结构的预处置惩罚。。。。。操作轻盈,,,,,免去了提取基因组DNA的繁琐办法,,,,,进而可以极大地节约实验时间。。。。。本产品搭配威尼斯国际2299cc生物研发的PCR预混溶液FS? Mix可以迅速特异地完成扩增反应。。。。。
产品组成
货号 | Extraction Solution | Neutralization Solution |
P9051 | 10 ml | 1 ml |
P9052 | 40 ml | 5 ml |
生涯条件
室温生涯。。。。。
质量控制
质量检测批注不含内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。。。。。
使用要领
组织:取3-5mg组织置于1.5ml离心管中,,,,,加入180 μl Extraction Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,5,000rpm离心2min,,,,,取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。
头发:取两根带毛囊的头发,,,,,剪下带毛囊的发根放入1.5ml离心管中,,,,,加入180 μl Extraction Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,5000rpm离心2min,,,,,取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。
口腔拭子:取样前30min内请勿进食及饮水,,,,,使用无菌棉签在口腔内擦拭10次。。。。。将棉球剪下置于1.5ml离心管中,,,,,加入180 μl Extraction Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,5,000rpm离心2min,,,,,取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。
作育细胞:若是是悬浮作育细胞直接取1×103-104当量的细胞加入到50 μl PCR反应系统中即可。。。。。若是是贴壁作育细胞,,,,,取3-5mg细胞组织置于1.5ml离心管中,,,,,加入180 μl Extraction Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,5,000rpm离心2min,,,,,取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。
血液、淋巴液DNA病毒:取100 μl血清或淋巴液至1.5ml离心管中,,,,,加入180 μl Extraction Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution,,,,,充分涡旋振荡,,,,,12,000rpm离心10min,,,,,取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。
注重事项
处置惩罚样本往往不会完全消融,,,,,并不影响PCR反应。。。。。只需要少量疏散的细胞或核酸组织加入到PCR反应系统中,,,,,即可举行反应。。。。。威尼斯国际2299cc生物设计研发的FS? Mix(Cat. #:P2071/P2072)扩增迅速度高、特异性强,,,,,能够获得很是好的扩增效果。。。。。