DS2000 DNA Marker

产品名称

DS^?2000

货号规格

M1101/60次，，，，M1102/60次×5

产品说明

DS^?2000是由6条双链线状DNA片断混淆而成的DNA分子量标准（DNA Marker/ DNA Ladder），，，，适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片断大。。。，，，指示带为750 bp，，，，便于电泳后视察。。。每条带都通过严酷的物理定量，，，，可用于测定目的片断的巨细和含量。。。

产品浓度为105 ng/?l。。。

条带组成（bp）

100、250、500、750、1,000、2,000

建议上样量

3-5 ?l/次。。
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DS^TM2000已预混上样缓冲液，，，，可直接举行电泳剖析。。。

建议电泳条件

8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶，，，，

0.5×TBE，，，，7 V/cm，，，，40 min。。。

生涯条件

常温生涯3个月，，，，恒久生涯请置于-20℃。。。

各条带含量

指示带     150 ng/5?l

非指示带   75 ng/5?l

●  关于非变性凝胶电泳，，，，Marker是否需要DNA变性?

答：本公司Marker产品中只有Lambda DNA Marker为质粒酶切产品，，，，在电泳上样前如加热处置惩罚可获得最佳效果，，，，其余产品均不需点样前加热处置惩罚；
；另外电压太高也会使凝胶过热和DNA变性造成带型异常。。。

●  当DNA停留在凝胶点样孔处时该怎么办
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答：检查胶浓度是否在适合疏散DNA片断的规模，，，，点样孔是否高质，，，，确保电泳的正负极准确，，，，检查电泳缓冲液是否具有缓冲能力，，，，确保DNA样品的纯度，，，，如举行PCR产品的纯化，，，，确保样本中没有或只保存少量的DNA连系卵白或其他可与DNA连系的化合物。。。

●  为什么DNA条带不睬想
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答：影响电泳条带的因素许多，，，，如凝胶种类或浓度不对适，，，，质量不佳；
；上样量过多或过少；
；样本的纯度不高，，，，盐浓度过高；
；电泳缓冲液缓冲能力缺乏，，，，有核酸酶污染；
；电泳条件不准确；
；染色不充分或不匀称；
；跑胶后没有实时照相。。。

●  为什么定量数据不准确以及怎样准确定量样品
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答：样品和Marker的上样条件差别，，，，参考条带不准确，，，，凝胶的不匀称染色或配景过高都会滋扰凝胶定量效果。。。样品DNA和Marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处置惩罚，，，，调解样品浓度，，，，使其在凝胶中的含量与分子量最靠近标准DNA条带，，，，样品DNA和Marker的上样体积只管靠近，，，，样品用1×上样缓冲液稀释；
；定量时以分子量最靠近的标准条带为参照物，，，，剖析样品条带的含量；
；使用凝胶图像剖析软件，，，，如SensiAnsys可对DNA举行准确定量，，，，比目测条带要领更准确。。。

●  为什么在变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶里电泳时会泛起杂带
？？？？

答：一样平常来说，，，，双链DNA Marker不推荐用于变性电泳，，，，不然会爆发非正常带型，，，，即泛起所谓的杂带。。。这种泛起异型带的征象，，，，在100 bp以下的条带极易爆发。。。当您的实验不可阻止的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶举行电泳时，，，，我们建议，，，，将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液举行变性处置惩罚后上样，，，，以消除二级结构。。。