产品简介

DSRed是一种迅速、稳固、清静无毒的核酸染色剂，，，适用于对琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸（dsDNA、ssDNA、RNA）举行染色。。。
。DSRed具有高于EB（溴化乙锭）的迅速性，，，可以检测到微量的DNA。。。
。DSRed通过静电吸引的方法连系核酸分子，，，在事情浓度下不具有致突变能力，，，比EB更清静，，，更环保。。。
。

清静性说明：本品具有特殊的分子结构，，，不可穿详尽胞膜和乳胶手套。。。
。本品已通过生物清静性测试，，，在事情浓度下不具有致突变性，，，且对情形是清静的，，，可以直接倾倒入下水道。。。
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生涯条件

请置于室温避光生涯。。。
。本品结构稳固，，，开封后可至少坚持十二个月有用。。。
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使用要领

由于核酸分子连系染料后会影响自身在电泳历程中的迁徙，，，同时会导致相邻核酸条带之间相互影响，，，因此更推荐使用后染法（泡染法）。。。
。关于聚丙烯酰胺凝胶，，，也推荐使用后染法（泡染法）。。。
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1. 凝胶预染法

1.1 按通例要领配制琼脂糖凝胶；
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1.2 向融化的琼脂糖中加入适量的DSRed使其终浓度为1×，，，充分混匀。。。
。如50 ml琼脂糖凝胶中加入5 μl 10,000× DSRed;

1.3 向制胶板中倾倒凝胶，，，使其凝固；
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1.4 加样，，，凭证通例要领举行电泳；
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1.5 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，，，照相生涯。。。
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2. 后染法（泡染法）

2.1 按通例要领举行电泳；
；

2.2 用纯水将10,000× DSRed原液稀释3,300倍至约3×。。。
。如50 ml纯水中加入15 μl 10,000× DSRed;

备注：也可用0.1 M NaCl 稀释10,000× DSRed至3×，，，可以增添染料迅速性，，，可是重复使用易爆发沉淀。。。
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2.3 将电泳后的凝胶置于合适的容器中，，，如聚丙烯材质的容器，，，再加入适量的3×染色液浸没凝胶；
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2.4 室温轻轻振荡染色约30分钟；
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备注：染色时间与凝胶厚度及琼脂糖浓度有关。。。
。关于3.5%-10%的聚丙稀酰胺凝胶，，，通常需染色30分钟至1小时。。。
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2.5 用清水将染色的凝胶缓慢冲洗清洁；
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2.6 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，，，照相生涯；
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备注：染色液可以重复使用至少2-3次，，，置于室温避光生涯。。。
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注重事项

1. DSRed是大分子核酸染料，，，难以穿透细胞膜，，，因而比小分子的溴化乙锭（EtBr，，，EB）越发清静，，，可是对DNA迁徙的影响也更大。。。
。因此，，，为了阻止DNA片断，，，尤其是多片断的DNA Marker爆发条带扭曲或疏散异常等征象，，，我们更推荐建使用后染法来举行染色。。。
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2. DSRed在低温情形下易爆发沉淀，，，因此请置于室温生涯。。。
。若爆发沉淀，，，可将染料加热至45-50℃，，，2分钟，，，振荡消融。。。
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3. 
由于DSRed具有较高的迅速性，，，因此建议核酸样品的上样量为50-200 ng/泳道。。。
。若未知浓度的样品亮度过高，，，请降低上样量。。。
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为了顺应预染法用户的使用习惯，，，我们专门开发了适用于大分子核酸染料的DNA分子量标准LD DNA Marker系列。。。
。因此，，，当用户使用DSRed等新型无毒核酸染料预染琼脂糖凝胶时，，，请搭配威尼斯国际2299cc生物LD DNA Marker系列。。。
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如下图所示，，，威尼斯国际2299cc生物经典版DNA Marker DS^TM 5000在DSRed预染的凝胶中条带相互挤压，，，不可有用疏散，，，而LD DS^TM 5000条带可以正常疏散。。。
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