PCR标本处置惩罚液

Cat. #：P9051，，，，，P9052

产品简介

本产品是举行直接PCR的样本预处置惩罚液，，，，，适用于动物、植物等种种组织、细胞等结构的预处置惩罚。。。。。操作轻盈，，，，，免去了提取基因组DNA的繁琐办法，，，，，进而可以极大地节约实验时间。。。。。本产品搭配威尼斯国际2299cc生物研发的PCR预混溶液FS? Mix可以迅速特异地完成扩增反应。。。。。

产品组成

生涯条件

室温生涯。。。。。

质量控制
质量检测批注不含内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。。。。。

使用要领

组织：取3-5mg组织置于1.5ml离心管中，，，，，加入180 μl Extraction Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，5,000rpm离心2min，，，，，取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。

头发：取两根带毛囊的头发，，，，，剪下带毛囊的发根放入1.5ml离心管中，，，，，加入180 μl Extraction Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，5000rpm离心2min，，，，，取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。

口腔拭子：取样前30min内请勿进食及饮水，，，，，使用无菌棉签在口腔内擦拭10次。。。。。将棉球剪下置于1.5ml离心管中，，，，，加入180 μl Extraction  Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，5,000rpm离心2min，，，，，取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。

作育细胞：若是是悬浮作育细胞直接取1×10³-10⁴当量的细胞加入到50 μl PCR反应系统中即可。。。。。若是是贴壁作育细胞，，，，，取3-5mg细胞组织置于1.5ml离心管中，，，，，加入180 μl Extraction Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，5,000rpm离心2min，，，，，取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。

血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml离心管中，，，，，加入180 μl Extraction Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，95℃温浴10min。。。。。加入20 μl Neutralization  Solution，，，，，充分涡旋振荡，，，，，12,000rpm离心10min，，，，，取0.5-2 μl上清举行扩增。。。。。

注重事项
处置惩罚样本往往不会完全消融，，，，，并不影响PCR反应。。。。。只需要少量疏散的细胞或核酸组织加入到PCR反应系统中，，，，，即可举行反应。。。。。威尼斯国际2299cc生物设计研发的FS? Mix（Cat. #：P2071/P2072）扩增迅速度高、特异性强，，，，，能够获得很是好的扩增效果。。。。。