DNase I, RNase-Free, HC
货号/规格:E1018-A/1,000 U
浓度:50 U/?L
产品简介
DNase I(无 RNase)是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。。它水解磷酸二酯键,,,,爆发带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。。
该酶的活性严酷依赖于 Ca2+,,,,由 Mg2+ 或 Mn2+ 离子活化。。
在 Mg2+ 保存时,,,,DNase I 以统计意义上随机的方法自力切割 dsDNA 各链。。Mn2+ 保存时,,,,该酶险些在统一位点切割两条 DNA 链,,,,爆发带有平最后或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片断。。
产品组成
组分 | E1018-A |
DNase I, RNase-Free, HC (50 U/?L) | 20 ?L |
10X DNase I Buffer (Mg2+ Plus) | 1 mL |
EDTA (50 mM) | 1 mL |
贮存条件
生涯于-20°C。。
泉源
重组 E. coli 菌株,,,,含有编码牛 DNase I 的克隆基因。。
单位界说
一个单位是指在37°C下1分钟内完全降解 1 ?g质粒 DNA所需的酶量。。
在以下混淆物中测定酶活性:
10 mM Tris-HCl(25°C 时 pH 7.5)、2.5 mM MgCl 2、0.1 mM CaCl 2、1 ?g pUC19 DNA。。一个 DNase I 单位相当于 0.3 Kunitz 单位。。
特点
? 重组酶
? 从非动物宿主纯化而来,,,,内源性 RNase 水平较低
适用规模
? 制备不含 DNA 的 RNA
? 体外转录后去除模板 DNA
? 在举行 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制备无 DNA 的 RNA
? 与 DNA 聚合酶 I 配合,,,,通过缺口平移举行 DNA 标记
? 接纳 DNase I(无 RNase)足迹法举行 DNA-卵白相互作用研究
? 天生随机重叠 DNA 插入片断文库。。使用含有 Mn2+ 的反应缓冲液