产品简介

DSRed是一种迅速、稳固、清静无毒的核酸染色剂，
，，，适用于对琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸（dsDNA、ssDNA、RNA）举行染色。。DSRed具有高于EB（溴化乙锭）的迅速性，
，，，可以检测到微量的DNA。。DSRed通过静电吸引的方法连系核酸分子，
，，，在事情浓度下不具有致突变能力，
，，，比EB更清静，
，，，更环保。。

清静性说明：本品具有特殊的分子结构，
，，，不可穿详尽胞膜和乳胶手套。。本品已通过生物清静性测试，
，，，在事情浓度下不具有致突变性，
，，，且对情形是清静的，
，，，可以直接倾倒入下水道。。

生涯条件

请置于室温避光生涯。。本品结构稳固，
，，，开封后可至少坚持十二个月有用。。

使用要领

由于核酸分子连系染料后会影响自身在电泳历程中的迁徙，
，，，同时会导致相邻核酸条带之间相互影响，
，，，因此更推荐使用后染法（泡染法）。。关于聚丙烯酰胺凝胶，
，，，也推荐使用后染法（泡染法）。。

1. 凝胶预染法

1.1 按通例要领配制琼脂糖凝胶；；

1.2 向融化的琼脂糖中加入适量的DSRed使其终浓度为1×，
，，，充分混匀。。如50 ml琼脂糖凝胶中加入5 μl 10,000× DSRed;

1.3 向制胶板中倾倒凝胶，
，，，使其凝固；；

1.4 加样，
，，，凭证通例要领举行电泳；；

1.5 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，
，，，照相生涯。。

2. 后染法（泡染法）

2.1 按通例要领举行电泳；；

2.2 用纯水将10,000× DSRed原液稀释3,300倍至约3×。。如50 ml纯水中加入15 μl 10,000× DSRed;

备注：也可用0.1 M NaCl 稀释10,000× DSRed至3×，
，，，可以增添染料迅速性，
，，，可是重复使用易爆发沉淀。。

2.3 将电泳后的凝胶置于合适的容器中，
，，，如聚丙烯材质的容器，
，，，再加入适量的3×染色液浸没凝胶；；

2.4 室温轻轻振荡染色约30分钟；；

备注：染色时间与凝胶厚度及琼脂糖浓度有关。。关于3.5%-10%的聚丙稀酰胺凝胶，
，，，通常需染色30分钟至1小时。。

2.5 用清水将染色的凝胶缓慢冲洗清洁；；

2.6 通过凝胶成像系统（302 nm）视察被染色的凝胶，
，，，照相生涯；；

备注：染色液可以重复使用至少2-3次，
，，，置于室温避光生涯。。

注重事项

1. DSRed是大分子核酸染料，
，，，难以穿透细胞膜，
，，，因而比小分子的溴化乙锭（EtBr，
，，，EB）越发清静，
，，，可是对DNA迁徙的影响也更大。。因此，
，，，为了阻止DNA片断，
，，，尤其是多片断的DNA Marker爆发条带扭曲或疏散异常等征象，
，，，我们更推荐建使用后染法来举行染色。。

2. DSRed在低温情形下易爆发沉淀，
，，，因此请置于室温生涯。。若爆发沉淀，
，，，可将染料加热至45-50℃，
，，，2分钟，
，，，振荡消融。。

3. 
由于DSRed具有较高的迅速性，
，，，因此建议核酸样品的上样量为50-200 ng/泳道。。若未知浓度的样品亮度过高，
，，，请降低上样量。。

为了顺应预染法用户的使用习惯，
，，，我们专门开发了适用于大分子核酸染料的DNA分子量标准LD DNA Marker系列。。因此，
，，，当用户使用DSRed等新型无毒核酸染料预染琼脂糖凝胶时，
，，，请搭配威尼斯国际2299cc生物LD DNA Marker系列。。

如下图所示，
，，，威尼斯国际2299cc生物经典版DNA Marker DS^TM 5000在DSRed预染的凝胶中条带相互挤压，
，，，不可有用疏散，
，，，而LD DS^TM 5000条带可以正常疏散。。

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